(1S,2S,αS)-tert-butyl 2-N-α-methylbenzylamino-N-benzyloxycarbonyl-cyclopent-3-ene-1-carboxylate | 569679-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,αS)-tert-butyl 2-N-α-methylbenzylamino-N-benzyloxycarbonyl-cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,2S)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 569679-98-7
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄
• 分子量: 421.536
• InChiKey: VGKWKXRSFNPXQJ-VJBMBRPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,αS)-tert-butyl 2-N-α-methylbenzylamino-N-benzyloxycarbonyl-cyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 18.33h， 以73%的产率得到(1S,2S)-2-aminocyclopentanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过顺序非对映选择性共轭加成和闭环复分解反应合成环状β-氨基酸和环状胺

  摘要：

  将锂（S）-N-烯丙基-N -α-甲基苄基酰胺的非对映选择性共轭加成到一系列的α，β-不饱和酯中，然后进行闭环复分解，可有效地提供一系列高取代度的取代的环状β-氨基酯或者，将共轭物添加到α，β-不饱和Weinreb酰胺，官能团转化和闭环复分解反应中，可得到高度环状的胺。该方法的进一步应用是通过共轭物添加，烯醇化烷基化来合成一系列碳环β-氨基酯并且还描述了闭环复分解。这种方法得到的应用，在脱保护后，（小号）-homoproline，（小号）-homopipecolic酸，（小号）-丝氨酸和（1 S，2 S）-反-戊酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00411-3
• 作为产物：
  描述：

  苄氧甲酸酐 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2S,αS)-tert-butyl 2-N-α-methylbenzylamino-N-benzyloxycarbonyl-cyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序非对映选择性共轭加成和闭环复分解反应合成环状β-氨基酸和环状胺

  摘要：

  将锂（S）-N-烯丙基-N -α-甲基苄基酰胺的非对映选择性共轭加成到一系列的α，β-不饱和酯中，然后进行闭环复分解，可有效地提供一系列高取代度的取代的环状β-氨基酯或者，将共轭物添加到α，β-不饱和Weinreb酰胺，官能团转化和闭环复分解反应中，可得到高度环状的胺。该方法的进一步应用是通过共轭物添加，烯醇化烷基化来合成一系列碳环β-氨基酯并且还描述了闭环复分解。这种方法得到的应用，在脱保护后，（小号）-homoproline，（小号）-homopipecolic酸，（小号）-丝氨酸和（1 S，2 S）-反-戊酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00411-3