4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-oxo-N-(phenylmethoxy)-α-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>-1(2H)-pyrimidineacetamide | 121653-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-oxo-N-(phenylmethoxy)-α-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>-1(2H)-pyrimidineacetamide
• 英文别名: 4-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-2-oxo-N-(phenylmethoxy)-α-[2-(phenylmethoxy)ethoxy]-1(2H)-pyrimidineacetamide；tert-butyl N-[2-oxo-1-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)-1-(2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 121653-86-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₇
• 分子量: 524.574
• InChiKey: OUZOGHSQKMICKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-oxo-N-(phenylmethoxy)-α-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>-1(2H)-pyrimidineacetamide 在 三氯化硼 作用下， 生成 methyl 2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(2-hydroxyethoxy)acetate 、 4-amino-N-hydroxy-α-(2-hydroxyethoxy)-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetamide
  参考文献：
  名称：

  合成无环核苷异羟肟酸作为核糖核苷酸还原酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了N-羟基-α-（2-羟基乙氧基）-1（2H）-嘧啶乙酰胺1-3作为潜在的抗肿瘤药，其作用机理将涉及抑制核糖核苷二磷酸还原酶（RDPR，EC 1.17.4.1）。通过氯化锡[2-（苯基甲氧基）乙氧基]乙酸甲酯（5）与各种甲硅烷基化嘧啶的氯化锡锡催化反应，制备无环核苷酯6-8，它们是由碱和双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺原位生成的。异羟肟酸酯11的催化二脱苄基化反应得到1，而内酯14和22分别与羟胺反应合成了2和3。体外无环核苷异羟肟酸1-3对小牛胸腺嘧啶胞苷二磷酸还原酶的效力比羟基脲低3-10倍。

  DOI：

  10.1021/jm00128a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-oxo-α-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>-1(2H)-pyrimidineacetate 在 lithium hydroxide 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 196.5h， 生成 4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-oxo-N-(phenylmethoxy)-α-<2-(phenylmethoxy)ethoxy>-1(2H)-pyrimidineacetamide
  参考文献：
  名称：

  合成无环核苷异羟肟酸作为核糖核苷酸还原酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了N-羟基-α-（2-羟基乙氧基）-1（2H）-嘧啶乙酰胺1-3作为潜在的抗肿瘤药，其作用机理将涉及抑制核糖核苷二磷酸还原酶（RDPR，EC 1.17.4.1）。通过氯化锡[2-（苯基甲氧基）乙氧基]乙酸甲酯（5）与各种甲硅烷基化嘧啶的氯化锡锡催化反应，制备无环核苷酯6-8，它们是由碱和双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺原位生成的。异羟肟酸酯11的催化二脱苄基化反应得到1，而内酯14和22分别与羟胺反应合成了2和3。体外无环核苷异羟肟酸1-3对小牛胸腺嘧啶胞苷二磷酸还原酶的效力比羟基脲低3-10倍。

  DOI：

  10.1021/jm00128a032

文献信息

• FARR, ROBERT A.;BEY, PHILIPPE;SUNKARA, PRASAD S.;LIPPERT, BRUCE J., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1879-1885
  作者：FARR, ROBERT A.、BEY, PHILIPPE、SUNKARA, PRASAD S.、LIPPERT, BRUCE J.

  DOI：——

  日期：——