3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid | 932380-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid
• 英文别名: 3,4-Bis(2-methoxyethoxymethoxy)benzoic acid；3,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 932380-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₈
• 分子量: 330.335
• InChiKey: KYNLVCTWNDAXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid 、 (6R,7R)-7-<2-(Z)-(2-trityl-amino-thiazol-4-yl)-3-(dimethoxy-phosphoryl)-acryloylamino>-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到(6R,7R)-3-(3,4-Dihydroxy-benzoyloxymethyl)-7-{(Z)-3-(dimethoxy-phosphoryl)-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acryloylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Cephalosporins Containing a (Z)-Vinyl Dimethylphosphonate Group.

  摘要：

  一系列含有新颖7-[2-(Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-3-(二甲氧基磷酸酰基)-丙烯酰氨基]基团的头孢菌素被制备，并测量了它们对多种病原体的抗菌活性。一般来说，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性生物表现出广谱活性，除了铜绿假单胞菌。通过在头孢菌素的3位引入儿茶酚基团，可以获得对后者的活性。总体而言，甲基膦酸酯对广泛的β-内酰胺酶，包括TEM酶和克雷伯菌P99染色体酶，表现出稳定性。此外，它们具有高度水溶性的优点。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.73
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase

  摘要：

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.053

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND FOR IMPROVING SLEEP OR USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DESTINÉ À AMÉLIORER LE SOMMEIL OU SON UTILISATION<br/>[KO] 수면 개선용 신규 화합물 내지 이의 용도
  申请人：[en]AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;[ko]아주대학교산학협력단

  公开号：WO2023121429A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 수면 개선 효과를 제공할 수 있는 신규한 화합물 내지 이의 용도에 대한 것이며, 일부 화합물들은 아데노신 수용체의 효현제 활성을 가지고 있다. 본 발명의 신규 화합물은 입면시간을 단축시키고 총 수면시간을 증가시킬 수 있어 수면장애 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 수면 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 수면 개선용 조성물, 수면 보조제 내지 수면장애 치료 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.