methyl 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoate | 115249-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 115249-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈
• 分子量: 344.362
• InChiKey: LOLUBEGYROJBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase

  摘要：

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.053
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到methyl 3,4-bis[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase

  摘要：

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.053

文献信息

• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0241901A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  l. A compound having the formula: wherein R is a straight chain or branched chain lower alkyl, cyclic lower alkyl, lower alkenyl (except for I-carboxy-l-vinyl), lower alkynyl, aralkyl, phenyl or 2-pyrrolidon-3-yl group which may be substituted, and Q is (wherein R' is a hydrogen atom or an acetyl group, R2 is a hydrogen atom, a carboxyl group or a carboxymethyl group, Y is a sulfur atom or an oxygen atom, Z is a sulfur atom, an oxygen atom or an imino group which may be substituted by a lower alkyl group); or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  l. 具有以下式子的化合物： 其中 R 是可被取代的直链或支链低级烷基、环状低级烷基、低级烯基（I-羧基-l-乙烯基除外）、低级炔基、芳基、苯基或 2-吡咯烷-3-基，Q 是（其中 R' 是氢原子或乙酰基，R2 是氢原子、羧基或羧甲基，Y 是硫原子或氧原子，Z 是硫原子、氧原子或可被低级烷基取代的亚氨基）；或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。
• 1-CARBOXY-1-VYNILOXYIMINOAMINOTHIAZOLE CEPHALOSPORING DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0346465B1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US5061794A
  申请人：——

  公开号：US5061794A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5084453A
  申请人：——

  公开号：US5084453A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5225406A
  申请人：——

  公开号：US5225406A

  公开（公告）日：1993-07-06