1,13-bis(2-bromophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane | 87119-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,13-bis(2-bromophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
• 英文别名: 1,13-di(2-bromophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane；tetraethylene glycol bis(2-bromophenyl) ether；1-Bromo-2-[2-[2-[2-[2-(2-bromophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 87119-41-3
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O₅
• 分子量: 504.216
• InChiKey: UFIMPJFEDOEIQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis(2-bromophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane 在 acetylacetonatobis(ethylene)rhodium(I) 正丁基锂 、 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 2-phenyl-9,12,15,18,21-pentaoxa-2λ5-phosphatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3,5,7,22,24-hexaene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Zon, A. van; Torny, G. J.; Frijns, J. H. G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 326 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 、 2-溴苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,13-bis(2-bromophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  Zon, A. van; Torny, G. J.; Frijns, J. H. G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 326 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Synthesis of Isomeric Pairs of Metallocene-Containing Polyether Macrocycles
  作者：Gina A. Virtue、Ninani E. Coyne、Darren G. Hamilton

  DOI：10.1021/jo0259212

  日期：2002.9.1

  A general method for rapid construction of metallocene-based hosts is described. Treatment of polyether bridged bis(diphenylacetylenes) with a source of cyclopentadienyl cobalt at high temperature leads, via macrocyclization and capture of the intermediate cyclobutadiene, to macrocyclic systems tethered to an integral metallocene platform. Equal yields of the two possible structural isomers, the products

  描述了用于快速构建基于茂金属的主体的通用方法。在高温下用环戊二烯钴源处理聚醚桥联的双（二苯基乙炔），会导致大环化和中间环丁二烯的捕获，从而将大环系统束缚在完整的茂金属平台上。获得了两种可能的结构异构体的同等收率，即前体的平行或反平行环加成产物。X射线晶体学和NMR的结合用于为单个异构体分配结构，并评估单个大环与锂离子结合的强度。
• Tracking Intramolecular Interactions in Flexibly Linked Binuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Ilona Stengel、Cristian A. Strassert、Luisa De Cola、Peter Bäuerle

  DOI：10.1021/om4004237

  日期：2014.3.24

  In this work we describe the synthesis and the photophysical and electrochemical characterization of binuclear Pt-11 complexes. Using a modular click chemistry approach, we decorated different flexible bridging units with (bpy)Pt-II bisacetylides (bpy = 2,2'-bipyridine). Intramolecular excimer formation originating from Pt-II-Pt-II and pi-pi interactions was investigated by steady-state and time-resolved emission spectroscopy in dilute solution. We observed that linkers bringing the metallic centers in close proximity favor both ground-state coupling and excimer formation. These interactions lead to changes in the photophysical and electrochemical properties, which can be tuned by the choice of solvent.
• VAN, ZON, A.;TORNY, G. J.;FRIJNS, J. H. G., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 6, 326-330
  作者：VAN, ZON, A.、TORNY, G. J.、FRIJNS, J. H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Zon, A. van; Torny, G. J.; Frijns, J. H. G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 326 - 330
  作者：Zon, A. van、Torny, G. J.、Frijns, J. H. G.

  DOI：——

  日期：——