Spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene] | 1414347-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene]
• 英文别名: spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene]
• CAS: 1414347-92-4
• 化学式: C₄₃H₄₀N₄O₅
• 分子量: 692.814
• InChiKey: MEBTVGVLLJJNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene] 、 potassium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异位Schiff碱吡咯大环的过渡金属pacman配合物的合成和结构† ‡

  摘要：

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31850d
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Spiro[15,18,21,24,27-pentaoxa-8,34,39,40-tetrazapentacyclo[34.2.1.13,6.09,14.028,33]tetraconta-1(38),3,5,7,9,11,13,28,30,32,34,36-dodecaene-2,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  异位Schiff碱吡咯大环的过渡金属pacman配合物的合成和结构† ‡

  摘要：

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31850d

文献信息

• Synthesis and structures of transition metal pacman complexes of heteroditopic Schiff-base pyrrole macrocycles
  作者：James W. Leeland、Colin Finn、Bérengère Escuyer、Hiroyuki Kawaguchi、Gary S. Nichol、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt31850d

  日期：——

  forming alkali, alkaline earth, and transition metal complexes that were characterised spectroscopically and crystallographically. While the conformationally flexible O5 donor set allows the formation of helical potassium salt structures, the transition metal complexes of all variants of these macrocycles invariably adopt wedged, Pacman-shaped structures in which the metal is bound in the pyrrole-imine N4

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。