N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)thioacetamide | 677006-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)thioacetamide
• 英文别名: N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)ethanethioamide
• CAS: 677006-24-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: UTKXUWOMNLLHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)thioacetamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-methyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  从β-芳基-β-氨基酸方便地合成二氢和四氢-1,3-噻嗪衍生物

  摘要：

  2-烷基-4-芳基-5,6-二氢-4-氧代的简便合成ħ -1,3-噻嗪和顺-2-烷基-4-芳基-3,4,5,6-四氢-2 ħ -从容易获得的β-芳基-β-氨基酸开始，获得了具有潜在治疗意义的1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.027
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-氨基-3-苯基丙酸 在 劳森试剂 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3-hydroxy-1-phenylpropyl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  从β-芳基-β-氨基酸方便地合成二氢和四氢-1,3-噻嗪衍生物

  摘要：

  2-烷基-4-芳基-5,6-二氢-4-氧代的简便合成ħ -1,3-噻嗪和顺-2-烷基-4-芳基-3,4,5,6-四氢-2 ħ -从容易获得的β-芳基-β-氨基酸开始，获得了具有潜在治疗意义的1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.027