4-chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine | 848047-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-2-(2-methylpropoxymethyl)-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 848047-33-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₄O
• 分子量: 396.799
• InChiKey: HBOLTAGFSPNTRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 2-氟苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-[2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES QUINAZOLINE A SUBSTITUTION D'ARYLALKYLAMINO

  摘要：

  提供了芳基烷基氨基取代的喹唑啉类似物，其化学式如下，其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物中与病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这类配体的方法。

  公开号：

  WO2005087227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-2-isobutoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues

  摘要：

  提供了(7-吡啶基-4-苯基氨基喹唑啉-2-基)-甲醇类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这种配体的方法。

  公开号：

  US20050215575A1

文献信息

• Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050215575A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了(7-吡啶基-4-苯基氨基喹唑啉-2-基)-甲醇类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这种配体的方法。
• Arylalkylamino-substituted quinazoline analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070219203A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Arylalkylamino-substituted quinazoline analogues are provided, of the Formula wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代芘基烷基氨基喹唑啉类似物，其化学式如下：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070105865A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• [EN] 4 - HETEROBICYCLYAMINO - SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEROF AS CAPSAICIN - ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE BICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005023807A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• 4-HETEROBICYCLYLAMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEREOF AS CAPSAICIN-ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1678173A2

  公开（公告）日：2006-07-12