7-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-7H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid isopropyl ester | 188939-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-7H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 188939-43-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: MLCGQFKRBIFBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-7H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid isopropyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(4-Methoxy-benzyl)-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XX †。呋喃并[3,2- c ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- b ]吡啶的Rissert类似物的膦酸酯的Wittig-horner反应

  摘要：

  将呋喃并[3,2- c ]-（1a），-[2,3- c ]-（1b）和-[3,2- b ]吡啶（1c）与氯甲酸异丙酯和亚磷酸三甲酯反应生成二甲基5 -异丙氧基羰基-4,5-二氢呋喃[3,2-c]吡啶-4-膦酸酯（2a），6-异丙氧基羰基-6,7-二氢呋喃二甲基[2,3 - c ]吡啶-7-膦酸酯二甲酯（2b）和作为不稳定糖浆的4-异丙氧基氧羰基-4,7-二氢呋喃[3,2- b ]吡啶-7-膦酸二甲酯（2c）。的反应图2b和2c中以Ñ丁基锂，然后用苯甲醛，p-甲氧基苯甲醛，对-氰基苯甲醛或丙醛可提供正常的Wittig反应产物5b-H，5b-OMe，5b-CN，5b-Et，5c-H，5c-H，5c-OMe和5c-CN，除了2b用丙醛。同时，化合物2a的相同反应和2b与丙醛的反应提供了出乎意料的产物，5-异丙氧基羰基呋喃[3,2 - c ]吡啶基-4-芳基-（或乙基）甲醇3a-H，3a-OMe

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340121
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 反应 4.83h， 生成 7-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-7H-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XX †。呋喃并[3,2- c ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- b ]吡啶的Rissert类似物的膦酸酯的Wittig-horner反应

  摘要：

  将呋喃并[3,2- c ]-（1a），-[2,3- c ]-（1b）和-[3,2- b ]吡啶（1c）与氯甲酸异丙酯和亚磷酸三甲酯反应生成二甲基5 -异丙氧基羰基-4,5-二氢呋喃[3,2-c]吡啶-4-膦酸酯（2a），6-异丙氧基羰基-6,7-二氢呋喃二甲基[2,3 - c ]吡啶-7-膦酸酯二甲酯（2b）和作为不稳定糖浆的4-异丙氧基氧羰基-4,7-二氢呋喃[3,2- b ]吡啶-7-膦酸二甲酯（2c）。的反应图2b和2c中以Ñ丁基锂，然后用苯甲醛，p-甲氧基苯甲醛，对-氰基苯甲醛或丙醛可提供正常的Wittig反应产物5b-H，5b-OMe，5b-CN，5b-Et，5c-H，5c-H，5c-OMe和5c-CN，除了2b用丙醛。同时，化合物2a的相同反应和2b与丙醛的反应提供了出乎意料的产物，5-异丙氧基羰基呋喃[3,2 - c ]吡啶基-4-芳基-（或乙基）甲醇3a-H，3a-OMe

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340121