methyl 2-methoxy-4-oxopentanoate | 26453-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-4-oxopentanoate
• 英文别名: 2-methoxy-4-oxo-valeric acid methyl ester；2-Methoxy-4-oxo-valeriansaeure-methylester；Methyl-α-methoxy-β-acetylpropionat
• CAS: 26453-27-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: KFFHSQXDQPXOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-102 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2-methoxy-4-oxopentanoate 、 2,4-二硝基苯肼 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Rossi; Schinz, Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-oxo-pent-2-enoic acid methyl ester 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 methyl 2-methoxy-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Rossi; Schinz, Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on structurally simple α,β-butenolides—I
  作者：J. Cardellach、C. Estopa、J. Font、M. Moreno-Mañas、R.M. Ortuño、F. Sanchez-Ferrando、S. Valle、L. Vilamajo

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87016-6

  日期：1982.1

  γ-heterosubstituted γ-methyl-α,β-butenolides are presented, starting mainly from C3 synthons (glyceraldehyde, glycidaldehyde, acrolein and 2,3-epoxypropyl ethers). Good general methods for the preparation of γ-hydroxymethyl-α,β-butenolide 2, several of its ether derivatives, as well as of γ-bromomethyl-α,β-butenolide 5, are given. The reactivities of these structurally simple but highly functionalized compounds

  提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α，β-丁烯化物的方法，主要从C 3合成子（甘油醛，缩水甘油醛，丙烯醛和2,3-环氧丙基醚）开始。给出了制备γ-羟甲基-α，β-丁烯醇内酯2，其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α，β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性，即用于更复杂分子的便利合成子。
• Studies on structurally simple αβ-butenolides. IV. behaviour of protoanemonin as electrophile towards alcohols and thiols
  作者：A. Calderon、J. Font、R.M. Ortun¯o

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88808-6

  日期：1984.1

  Protoanemonin, reacts in different ways with thiolate and alkoxide anions. Thus, while the very soft nucleophile benzenethiolate attacks exclusively the olefinic carbons of 1, alkoxides always attack the carbonyl group in the first step of the reaction. In intermediate cases, when neither very hard nor very soft nucleophiles are used, regioselectivity is not observed. Mechanisms are discussed to explain

  原烟碱与硫醇盐和醇盐阴离子发生不同的反应。因此，尽管非常柔软的亲核试剂苯硫醇盐仅攻击1的烯烃碳，但是在反应的第一步中，醇盐总是攻击羰基。在中间情况下，当既不使用非常硬也不是非常柔软的亲核试剂时，则没有观察到区域选择性。讨论了解释这种差异反应性的机制。
• Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14
  作者：Andersen, Soeren H.、Das, Nalin B.、Joergensen, Ruth D.、Kjeldsen, Gunhild、Knudsen, Jes S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kiehlmann,E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1998 - 2003
  作者：Kiehlmann,E. et al.

  DOI：——

  日期：——