methyl (E)-(2-(3-bromoprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate | 1452161-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-(2-(3-bromoprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate
• CAS: 1452161-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: PGFRZRBBOFGHKA-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-(2-(3-bromoprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (E)-(2-(3-azidoprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Domino Rh-catalyzed hydroformylation–double cyclization of o-amino cinnamyl derivatives: applications to the formal total syntheses of physostigmine and physovenine

  摘要：

  已经开发出一种并行、灵活且高效的合成吡咯喲吲哚和四氢呋喃喲吲哚生物碱的新途径，该方法以肉桂基衍生物为起始材料，采用了多米诺Rh催化的氢化合物–双环化序列。该方法可应用于抗阿尔茨海默药物如物理斯的明和物理维宁的合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc43257b
• 作为产物：
  描述：

  o-Nitrozimtalkohol 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate heptahydrate 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (E)-(2-(3-bromoprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Domino Rh-catalyzed hydroformylation–double cyclization of o-amino cinnamyl derivatives: applications to the formal total syntheses of physostigmine and physovenine

  摘要：

  已经开发出一种并行、灵活且高效的合成吡咯喲吲哚和四氢呋喃喲吲哚生物碱的新途径，该方法以肉桂基衍生物为起始材料，采用了多米诺Rh催化的氢化合物–双环化序列。该方法可应用于抗阿尔茨海默药物如物理斯的明和物理维宁的合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc43257b