7-methoxy-1-methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide | 1210745-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 1210745-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: UYPUNICVVJSXHT-BTTYYORXSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188 °C (decomp)
• 沸点：
  560.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide 在 盐酸 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(2-(2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-methoxy-1-methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097

文献信息

• Toward Biophysical Probes for the 5-HT₃ Receptor: Structure−Activity Relationship Study of Granisetron Derivatives
  作者：Sanjeev Kumar V. Vernekar、Hasan Y. Hallaq、Guy Clarkson、Andrew J. Thompson、Linda Silvestri、Sarah C. R. Lummis、Martin Lochner

  DOI：10.1021/jm901827x

  日期：2010.3.11

  This report describes the synthesis and biological characterization of novel granisetron derivatives that are antagonists of the human serotonin (5-HT(3)A) receptor. Some of these substituted granisetron derivatives showed low nanomolar binding affinity and allowed the identification of positions on the granisetron core that might be used as attachment points for biophysical tags. A BODIPY fluorophore was appended to one Such position and specifically bound to 5-HT(3)A receptors in mammalian cells.