N-phenyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide | 909028-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-phenyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-carboxamide；N-Phenylthiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide；N-phenyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 909028-09-7
• 化学式: C₁₃H₉N₃OS
• 分子量: 255.3
• InChiKey: APJMKXHWWWPLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 sulfur 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-phenyl[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides

  摘要：

  A convenient procedure was developed for preparation of thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides by oxidation of monothiooxamides synthesized from 3-aminopyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070428002120205

文献信息

• Synthesis of [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides
  作者：V. N. Yarovenko、A. V. Polushina、I. V. Zavarzin、M. M. Krayushkin、S. K. Kotovskaya、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428007030189

  日期：2007.3

  [1,3]Thiazolo[5,4-blpyridine-2-carboxamides were synthesized by reaction of 2-nitropyridin-3amine with dithio esters containing a carbamoyl group.
• Synthesis of thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides
  作者：I. V. Zavarzin、N. G. Smirnova、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1134/s1070428002120205

  日期：2006.2

  A convenient procedure was developed for preparation of thiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides by oxidation of monothiooxamides synthesized from 3-aminopyridine.