5-cyclohexyl-2-phenyl-3-phenylethynyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole | 1308274-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-cyclohexyl-2-phenyl-3-phenylethynyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1308274-19-2
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₂S
• 分子量: 479.643
• InChiKey: FNQKBQPZIOFIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-cyclohexyl-3-(phenylethynyl)-1-tosylaziridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 碘 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 5-cyclohexyl-2-phenyl-3-phenylethynyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-iodopyrroles by cycloisomerization of propargylic aziridines with iodine

  摘要：

  The electrophilic cyclizations of N-substituted propargylic aziridines are described. 3-lodopyrroles having a variety of substituents at the 2- and 3-positions were synthesized by reacting propargylic aziridines with iodine. Whereas N-tosyl-substituted substrates require a platinum catalyst to promote the reaction, the iodine-promoted cycloisomerizations proceed when N-benzyl-substituted substrates are employed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.015