4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbonyl chloride | 258503-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbonyl chloride；4-oxo-3H-quinazoline-6-carbonyl chloride
• CAS: 258503-92-3
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: WHKSTTWCPHZRSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbonyl chloride 、 2-氨基-4-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU B-RAF

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人类或动物体的治疗方法中有用。 该发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物体中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  WO2006024836A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU B-RAF

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人类或动物体的治疗方法中有用。 该发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物体中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  WO2006024836A1

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090054469A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的用途。
• AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PRODUCTION OF CYTOKINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1102750A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US6432949B1
  申请人：——

  公开号：US6432949B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US7060700B2
  申请人：——

  公开号：US7060700B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PRODUCTION OF CYTOKINES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000007991A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q1 is heteroaryl which is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, hydroxy-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, amino-(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; p is 0-2 and R2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and Q2 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.