1-(1-ethoxyethylidene)thiosemicarbazide | 25835-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-ethoxyethylidene)thiosemicarbazide
• 英文别名: ethyl N-carbamothioylethanehydrazonate
• CAS: 25835-31-8
• 化学式: C₅H₁₁N₃OS
• 分子量: 161.228
• InChiKey: IBRWSUHNNRVGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  233.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxyethylidene)thiosemicarbazide 、 乙酸酐 在 氨基磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸介导的新型 5-取代 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的高效一锅法合成和环酰胺的简便合成

  摘要：

  摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合，得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物，收率相当到良好，仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.719256
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 氨基硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到1-(1-ethoxyethylidene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE

  摘要：

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。

  公开号：

  WO2019243550A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Sulfamic Acid–Mediated, Efficient, One-Pot Synthesis of Novel 5-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-2-ylcarbamoyl Aliphatic Amide Acid Derivatives and Facile Synthesis of Cyclic Amides
  作者：R. B. Toche、R. A. Janrao、S. A. Gangurde、P. S. Nikam

  DOI：10.1080/00397911.2012.719256

  日期：2013.9.17

  Abstract Convenient and efficient one-pot syntheses of 5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic amide acid derivatives were described and developed using sulfamic acid catalyst. Thiosemicarbazide and substituted triethylorthoester and cyclic/alicyclic anhydride were efficiently condensed using sulfamic acid to furnish 5-disubstituted-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamoyl aliphatic acid and amide

  摘要 描述并开发了使用氨基磺酸催化剂方便、高效地一锅法合成 5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酰胺酸衍生物的方法。使用氨基磺酸有效地将氨基硫脲和取代的三乙基原酸酯和环/脂环酸酐缩合，得到 5-二取代的 1,3,4-噻二唑-2-基氨基甲酰基脂肪酸和酰胺衍生物，收率相当到良好，仅环化成新的环状酰胺衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要