2,3-diaminopyridine hydrochloride | 71477-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diaminopyridine hydrochloride
• 英文别名: Diamino-pyridine hydrochloride；pyridine-2,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 71477-20-8
• 化学式: C₅H₇N₃*ClH
• 分子量: 145.592
• InChiKey: FBWSRFYGDURTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diaminopyridine hydrochloride 、 4-methyl-hexa-2,3-dienenitrile 生成 4-butan-2-yl-2-iminopyrido[1,2-a]pyrimidin-9-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  LANDOR, STEPHEN R.;LANDOR, PHYLLIS D.;JOHNSON, ANDREW;FOMUM, Z. TANEE;MBA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 975-979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04582837A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  披露了新型咪唑衍生物的化学式为##STR1##以及化学式##STR2##的衍生物，它们的互变异构体，以及与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合盐。本文描述的化合物在治疗心脏功能不全方面具有用途。
• Inotropic Activities of Imidazopyridines
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、V. Paul Gerskowitch、Robert A. D. Hull、Ramachandran Lyer、W. Richard King、Clare O. Kneen、Malcolm S. Nobbs、Gita P. Shah、Steven Smith、Susan J. Vine、Mark V. Whiting

  DOI：10.1002/ardp.19903230811

  日期：——

  1H‐imidazo[4,5‐c]pyridine derivatives has been prepared and evaluated as inotropic agents. The 1H‐imidazo‐[4,5‐b] derivatives were found to be consistently more potent than their isomers in the [4,5‐c] series in isolated guinea pig papillary muscle preparations. Structure‐activity relationships and the species‐dependence of inotropic potencies are discussed.

  一系列 2-取代的 1H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶和异构体 1H-咪唑并 [4,5-c] 吡啶衍生物已被制备并评估为肌力剂。在分离的豚鼠乳头肌制剂中，发现 1H-咪唑并 [4,5-b] 衍生物始终比 [4,5-c] 系列中的异构体更有效。讨论了结构-活性关系和正性肌力的物种依赖性。
• 一种URAT1抑制剂中间体的制备方法
  申请人：浙江博崤生物制药有限公司

  公开号：CN117430548A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明属于药物合成领域，具体涉及一种URAT1抑制剂中间体的制备方法。其方法以2,3‑二氨基吡啶(盐)与1‑溴‑4‑溴甲基萘为原料，搅拌，HPLC监测，过滤，打浆，干燥，即得。本发明只需一步反应就可合成产物N3‑[(4‑溴萘‑1‑基)甲基]‑2,3‑二氨基吡啶(盐)，成本低，简便高效，产物收率在65％‑98％，纯度在86‑98％，适合工业化大规模生产。
• LANDOR, STEPHEN R.;LANDOR, PHYLLIS D.;JOHNSON, ANDREW;FOMUM, Z. TANEE;MBA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 975-979
  作者：LANDOR, STEPHEN R.、LANDOR, PHYLLIS D.、JOHNSON, ANDREW、FOMUM, Z. TANEE、MBA+

  DOI：——

  日期：——
• COLOURING COMPOSITION COMPRISING AN AMINOPYRAZOLOPYRIDINE OXIDATION BASE AND EXHIBITING AN ACIDIC PH
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2155152A2

  公开（公告）日：2010-02-24