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N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine | 847449-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
英文别名
N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxo-imidazolidin-2-ylidene]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine;tert-butyl N-[N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazolidin-2-ylidene]-N'-propan-2-ylcarbamimidoyl]carbamate
N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine化学式
CAS
847449-09-6
化学式
C18H21Cl2N5O4
mdl
——
分子量
442.302
InChiKey
MVEVAWJHGKOYCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N'-isopropylguanidine
    参考文献:
    名称:
    2-胍基咪唑烷二酮衍生物的结构鉴定和预防性抗疟药功效。
    摘要:
    已发现报道的WR182393(一种具有高预防性抗疟疾活性的2-胍基咪唑烷二酮衍生物)的合成方法是三种密切相关产品的混合物。WR182393在水和有机溶剂中的不良溶解性及其不切实际的合成方法,使反应混合物的纯化和结构鉴定成为一项极具挑战性的任务。通过涉及混合物的氨基甲酸酯形成的前药方法避免了这些问题,这增加了混合物在普通有机溶剂中的溶解度,并促进了两种产物的分离和结构测定。通过X射线晶体学和其相应的氨基甲酸酯3a和4a的NMR确定这两种组分的结构。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.10.052
  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N'-isopropylguanidine二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 氯仿Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 、 hexanes 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以to furnish 4c as crystals (11 mg, 31%)的产率得到N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dioxoimidazol-2-yl]-N'-isopropyl-N''-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    2-guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof
    摘要:
    本文披露了具有结构式A或B的2-胍基咪唑啉二酮化合物,其中R1和R2分别独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或芳基烷基,R3为烷基、环烷基、杂环烷基、酰基、芳基、杂环芳基、烷基芳基、磺酰基、烷基磺酰基及其药学上可接受的盐,并公开了制备方法。还公开了使用2-胍基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法,以及包含2-胍基咪唑啉二酮化合物的制药组合物和工具包。
    公开号:
    US07101902B2
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文献信息

  • 2-Guanidinylimidazolidinedione compounds and methods of making and using thereof
    申请人:Lin Jeng Ai
    公开号:US20050148645A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Disclosed herein are 2-guanidinylimidazolidinedione compounds having the structural formula A or B wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, amino, alkylamino or aralkyl, and wherein R 3 is an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, acyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl, sulfonyl, alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making thereof. Also disclosed are methods of treating, preventing, or inhibiting malaria with the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and pharmaceutical compositions comprising the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and kits.
    本文披露了具有结构式A或B的2-胍氨基咪唑啉二酮化合物,其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或芳基烷基,R3表示烷基、环烷基、杂环烷基、酰基、芳基、杂芳基、烷基芳基、磺酰基、烷基磺酰基及其药用可接受盐,以及制备方法。还公开了使用2-胍氨基咪唑啉二酮化合物治疗、预防或抑制疟疾的方法,以及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。
  • EP1686990A4
    申请人:——
    公开号:EP1686990A4
    公开(公告)日:2009-06-03
  • 2-GUANIDINYLIMIDAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    申请人:U.S. Army Medical Research and Materiel Command
    公开号:EP1686990A2
    公开(公告)日:2006-08-09
  • US7101902B2
    申请人:——
    公开号:US7101902B2
    公开(公告)日:2006-09-05
  • [EN] 2-GUANIDINYLIMIDAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE 2-GUANIDINYLIMIDAZOLIDINEDIONE: PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:US ARMY MED RES MAT COMMAND
    公开号:WO2005072082A2
    公开(公告)日:2005-08-11
    Disclosed herein are 2-guanidinylimidazolidinedione compounds having the structural Formula A or B wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, amino, alkylamino or aralkyl, and wherein R3 is an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, acyl, aryl, heteroaryl, alkylaryl, sulfonyl, alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making thereof. Also disclosed are methods of treating, preventing, or inhibiting malaria with the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and pharmaceutical compositions comprising the 2-guanidinylimidazolidinedione compounds, and kits.
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