3-tert-Butylsulfanyl-6-methoxy-pyridazine | 85591-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-tert-Butylsulfanyl-6-methoxy-pyridazine
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanyl-6-methoxypyridazine
• CAS: 85591-49-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: UIHCVRIPAIACHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butylsulfanyl-6-methoxy-pyridazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以79%的产率得到3-Methoxy-6-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  金属化的Ť丁基亚砜，砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX

  摘要：

  在哒嗪系列中，已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下，叔丁基亚-6- methoxypyridazine，所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成，并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350228
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 叔丁基硫醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-tert-Butylsulfanyl-6-methoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  金属化的Ť丁基亚砜，砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX

  摘要：

  在哒嗪系列中，已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下，叔丁基亚-6- methoxypyridazine，所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成，并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350228

文献信息

• Becher, Jan; Lundsgaard, John, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 14, p. 131 - 138
  作者：Becher, Jan、Lundsgaard, John

  DOI：——

  日期：——
• BECHER, J.;LUNDSGAARD, J., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 131-138
  作者：BECHER, J.、LUNDSGAARD, J.

  DOI：——

  日期：——