(R)-1-(3-Amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-{benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-ethanol | 1279039-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-Amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-{benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-ethanol
• 英文别名: Lzs6LB85PG；(1R)-1-(3-amino-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[benzyl-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 1279039-02-9
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₃
• 分子量: 496.649
• InChiKey: TVLLMHMSGGBZNO-DLLPINGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-Amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-{benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 富马酸福莫特罗二水EP杂质I
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol

  摘要：

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00088-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{Benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-1-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-ethanol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 (R)-1-(3-Amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-{benzyl-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and diastereoselective synthesis of all four stereoisomers of formoterol

  摘要：

  Enantioselective syntheses of all four stereoisomers of formoterol are accomplished using asymmetric catalytic borane reductions with chiral oxazaborolidines as reducing agents. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00088-9