(4R,5S)-5-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-hydroxy-hexan-2-one | 81426-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-hydroxy-hexan-2-one
• CAS: 81426-80-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₆
• 分子量: 492.697
• InChiKey: RFDLNKRGMCSLOF-UFRVQWBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-hydroxy-hexan-2-one 、 溴乙酰溴 生成 (R)-6-((S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl)-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-20-methyl-5-pregnen-1α,3β,21-triol 1,3-diacetate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,5S)-5-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-hydroxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039