(S)-2-[(S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-oxirane | 81874-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-oxirane
• CAS: 81874-38-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: QRPQQDOPWXRERO-RVJBGJDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二噻烷 、 (S)-2-[(S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-oxirane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 (4R,5S)-5-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-hydroxy-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-21-Hydroxy-20-methyl-1,4,6-pregnatrien-3-on 在 吡啶 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-1-((1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-1,3-Bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of withanolides. 5. Synthesis of jaborosalactone A, B, and D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a039