2-methyl-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-ol | 18853-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methyl-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-ol
• 英文别名: 2-methylperhydrocyclopenta[c]pyrrol-5-ol；2-Methylcyclopentapyrrolidin-5-ol；5-Hydroxy-2-methyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole；2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-ol
• CAS: 18853-55-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: INMRQPCQBZXSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-5-ol 、 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-5-iodo-7-(2-methylperhydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。

  公开号：

  US20030153752A1

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170260158A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT 6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor.

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000017203A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatoid arthritis, disorders of the immune system, transplant rejections and imflammatory disorders.

  具有结构式（I）和生理上可接受的盐及其代谢物的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、过度增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善与血管生成或内皮细胞过度增殖有关的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统紊乱、移植排斥和炎症性疾病。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• NEW OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-c]-PYRROLE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150376194A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如本文所述，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1114053A1

  公开（公告）日：2001-07-11