1-carboxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid | 17516-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-carboxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid
• 英文别名: 1-carboxy-7-methyltetralin-1-acetic acid；1-(carboxymethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 17516-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: UQGKKSNKDSWCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid 在 三氯化铝 、 乙酸酐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α,α-(7-methyltetralin)-β-benzoylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排

  摘要：

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88340-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene-cyanoacetate 在 potassium cyanide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-carboxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANDBERG R.; DOMEIJ K.-E.; STENING G.; SVENSSON S.; WILLMANN N.; AKERMAN +, ACTA PHARM. SUEC., 1980, 17, NO 4, 169-176
  作者：SANDBERG R.、 DOMEIJ K.-E.、 STENING G.、 SVENSSON S.、 WILLMANN N.、 AKERMAN +

  DOI：——

  日期：——
• MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452
  作者：MITRA, ASHUTOSH、RAY, REBATI, M.、MAJUMDER, ARUN, K.

  DOI：——

  日期：——
• The molecular rearrangement during catalytic dehydrogenation of synthesized substituted spiro compounds
  作者：Ashutosh Mitra、Tapan K. Biswas、Rebati M. Ray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88340-x

  日期：1992.11

  Catalytic dehydrogenation of 7′-methyl-1-hydroxyspiro [tetralin-2, 1′-tetralin] 5 and 7′-ethyl-7-methyl-1-hydroxyspiro [tetralin-2,1′-tetralin] 5a afforded 3-methylchrysene 7 and 3-ethyl-9-methylchrysene 7a respectively. Condensation of anhydride 1 of 1-carboxy-7-methyltetralin-1-acetic acid with benzene and that of anhydride 1a of 1-carboxy-7-ethyltetralin-1-acetic acid with toluene gave the corresponding

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。
• Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452
  作者：Mitra, Ashutosh、Ray, Rebati M.、Majumder, Arun K.

  DOI：——

  日期：——