2,3-Dihydro-9-phenylthio-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one | 143612-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-9-phenylthio-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• 英文别名: 4-phenylsulfanyl-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-one
• CAS: 143612-31-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: OLORBYRKRFGCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-9-phenylthio-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one 生成 N-(2,3-dihydro-9-phenylthio-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)-N-hydroxy urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a]indole hydroxylamine derivatives as inhibitors of

  摘要：

  化学式为I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05128364A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮 、 二苯二硫醚 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-9-phenylthio-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a]indole hydroxylamine derivatives as inhibitors of

  摘要：

  化学式为I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05128364A1

文献信息

• US5128364A
  申请人：——

  公开号：US5128364A

  公开（公告）日：1992-07-07
• Pyrrolo[1,2-a]indole hydroxylamine derivatives as inhibitors of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05128364A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化学式为I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。