乙基2-氨基甲酰-1-氮丙啶羧酸酯 | 67276-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氨基甲酰-1-氮丙啶羧酸酯
• 英文名称: 2-Carbamoyl-1-aziridin-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-carbamoylaziridine-1-carboxylate
• CAS: 67276-90-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: KOUFWARDDJWPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  347.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Aziridin-dicarbonsaeure-diethylester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基2-氨基甲酰-1-氮丙啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-Aziridine carboxylic acid derivatives with immunostimulant activity

  摘要：

  2-取代-1-氮杂环丙酸酯具有免疫刺激活性，化学式为##STR1##其中X是一个氨基甲酰基或烷氧羰基基团，R.sup.1是一个脂肪烃基，可选择地被卤素、烷氧基、氨基、氨基甲酰氧基、环烷基、羟基、亚胺基或杂环基团、环烷基；或芳基、芳基烷基、芳基氧基烷基或芳基硫基烷基，其中芳基部分可选择地被卤素、烷基、烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、酰基、羧烷氧基、硫基烷基、烷基磺酰基、苯基或三氟甲基取代。其中X为--CN且R.sup.1如上所述，除了乙基，也是新的。

  公开号：

  US04376731A1

文献信息

• Aziridine-2-carboxylic acid derivatives and its open-ring isomers as a novel PDIA1 inhibitors
  作者：Irena Leite、Victor Andrianov、Diana Zelencova-Gopejenko、Einars Loza、Iveta Kazhoka-Lapsa、Ilona Domracheva、Marta Stoyak、Stefan Chlopicki、Ivars Kalvins

  DOI：10.1007/s10593-021-03034-x

  日期：2021.11

  Acyl derivatives of aziridine-2-carboxylic acid have been synthesized and tested as PDIA1 inhibitors. Calculations of charge value and distribution in aziridine ring system and some alkylating agents were performed. For the first time was found that acyl derivatives of aziridine-2-carboxylic acid are weak to moderately active PDIA1 inhibitors.

  氮丙啶-2-羧酸的酰基衍生物已被合成并作为 PDIA1 抑制剂进行测试。进行了氮丙啶环系统和一些烷化剂的电荷值和分布的计算。首次发现氮丙啶-2-羧酸的酰基衍生物是弱到中等活性的PDIA1抑制剂。
• Derivatives of aziridine-1,2-dicarboxylic acid
  作者：P. T. Trapentsier、I. Ya. Kalvin'sh、�. �. Liepin'sh、�. Ya. Lukevits、V. Ya. Kauss

  DOI：10.1007/bf00519817

  日期：1985.8
• TRAPENTSIER, P. T.;KALVINSH, I. YA.;LIEPINSH, EH. EH.;LUKEVITS, EH. YA.;K+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1070-1074
  作者：TRAPENTSIER, P. T.、KALVINSH, I. YA.、LIEPINSH, EH. EH.、LUKEVITS, EH. YA.、K+

  DOI：——

  日期：——
• US4376731A
  申请人：——

  公开号：US4376731A

  公开（公告）日：1983-03-15
• 1-Aziridine carboxylic acid derivatives with immunostimulant activity
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04376731A1

  公开（公告）日：1983-03-15

  2-Substituted-1-aziridine-carboxylic acid esters exhibiting immuno-stimulant activity and of the formula ##STR1## wherein X is a carbamoyl or alkoxycarbonyl radical, and R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon radical optionally substituted by halogen, alkoxy, amino, carbamoyloxy, cycloalkyl, hydroxyl, an imido or heterocyclic radical, cycloalkyl; or aryl, aralkyl, aryloxyalkyl or arylthioalkyl wherein the aryl moiety is optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, amino, nitro, cyano, acyl, carbalkoxy, thioalkyl, alkylsulphonyl, phenyl or trifluoromethyl. Counterparts where X is --CN and R.sup.1 is as above, except for ethyl, are also new.

  2-取代-1-氮杂环丙酸酯具有免疫刺激活性，化学式为##STR1##其中X是一个氨基甲酰基或烷氧羰基基团，R.sup.1是一个脂肪烃基，可选择地被卤素、烷氧基、氨基、氨基甲酰氧基、环烷基、羟基、亚胺基或杂环基团、环烷基；或芳基、芳基烷基、芳基氧基烷基或芳基硫基烷基，其中芳基部分可选择地被卤素、烷基、烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、酰基、羧烷氧基、硫基烷基、烷基磺酰基、苯基或三氟甲基取代。其中X为--CN且R.sup.1如上所述，除了乙基，也是新的。