(+/-) 2,6-di-O-benzyl-4-O-allyl-myo-inositol orthoformate | 114828-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-) 2,6-di-O-benzyl-4-O-allyl-myo-inositol orthoformate
• 英文别名: 4-O-Allyl-2,6-di-O-benzyl-myo-inositol 1,3,5-orthoformate
• CAS: 114828-06-7；125356-30-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: GSHQADQNLKPXNZ-HEXURSFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 2,6-di-O-benzyl-4-O-allyl-myo-inositol orthoformate 在 四丁基溴化铵 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-O-Allyl-2,3,6-tri-O-benzyl-1,5-di-O-tert-butoxycarbonylmethyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate that contain sulfonamide, sulfate, methylphosphonate, and carboxymethyl groups

  摘要：

  The syntheses are described of four isosteric racemic myo-inositol 1,4,5-trisphosphate (1) analogues with the phosphate groups replaced by sulfonamide (2), sulfate (3), methylphosphonate (4), and carboxymethyl (5). None of these compounds had any affinity for the IP3 receptor or induced platelet aggregation.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85044-z
• 作为产物：
  描述：

  myo-Inositol monoorthoformate 在 sodium hydride 作用下， 反应 20.5h， 生成 (+/-) 2,6-di-O-benzyl-4-O-allyl-myo-inositol orthoformate
  参考文献：
  名称：

  Billington, David C.; Baker, Raymond; Kulagowski, Janusz J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1423 - 1429

  摘要：

  DOI：