2-(tert-butoxycarbonyl-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester | 113550-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonyl-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester；DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>--essigsaeure-tert.-butylester
• CAS: 113550-78-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 438.545
• InChiKey: FJJFVIXPOFGTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(carboxy-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050
• 作为产物：
  描述：

  2-(amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester; monohydrochloride 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl-methoxycarbonylamino-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050