ethyl (3S,5R)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate | 119719-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,5R)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3S,5R)-2-benzyl-5-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,2-oxazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 119719-84-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: QPKYASFKSJUSDG-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,5R)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(3S,5R)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a037
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-N-benzyl-5-<<(benzyloxycarbonyl)amino>methyl>-3-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>isoxazolidine 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3S,5R)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-negamycin and (-)-epinegamycin by an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a064

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (+)-negamycin and (-)-epinegamycin by an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Hideo. Iida、Katsura. Kasahara、Chihiro. Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00275a064

  日期：1986.7
• KASAHARA, KATSURA;IIDA, HIDEO;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2225-2233
  作者：KASAHARA, KATSURA、IIDA, HIDEO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Katsura Kasahara、Hideo Iida、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00270a037

  日期：1989.4