((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 157494-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 157494-43-4
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₅
• 分子量: 515.649
• InChiKey: LQRZFGZFVAEDDW-GOGZTAQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-methyl-3,4,5-triphenylmethylenoxy-6-oxo-piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成1,5内酰胺的立体定向路线：（2S，3S，4R，5R）-甲基-3,4,5-三苯甲氧基-6-氧代-哌啶-2-羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖合成衍生物4（一种诺奇霉素的氧化产物），其中涉及将臭氧8分解为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76990-5
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成1,5内酰胺的立体定向路线：（2S，3S，4R，5R）-甲基-3,4,5-三苯甲氧基-6-氧代-哌啶-2-羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖合成衍生物4（一种诺奇霉素的氧化产物），其中涉及将臭氧8分解为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76990-5