5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>phenol | 84011-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>phenol
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-5-hexadecoxy-2-hydroxyphenyl)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 84011-48-3
• 化学式: C₃₅H₅₆N₂O₈S
• 分子量: 664.904
• InChiKey: RUUSPOWOXJRKFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>phenol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(4-tert-butyl-3-hexadecoxy-3-methoxy-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonyl chloride 、 2-amino-5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)phenol hydrochloride 生成 5-tert-butyl-4-(hexadecyloxy)-2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• FUJITA, SHINSAKU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 177-183
  作者：FUJITA, SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides
  作者：Shinsaku Fujita

  DOI：10.1021/jo00150a008

  日期：1983.1