(3R,5R,8aR)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine;hydrochloride | 94535-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (3R,5R,8aR)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine;hydrochloride
• CAS: 94535-28-1
• 化学式: C₁₃H₂₅N*ClH
• 分子量: 231.809
• InChiKey: ICJWUSFKBFOVIZ-NLPVPVDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 silver tetrafluoroborate 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 152.25h， 生成 (3R,5R,8aR)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis. 2. Practical method for the asymmetric synthesis of indolizidine alkaloids: total synthesis of (-)-monomorine I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a023

文献信息

• VAVRECKA, MOJMIR;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 438-444
  作者：VAVRECKA, MOJMIR、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis. 2. Practical method for the asymmetric synthesis of indolizidine alkaloids: total synthesis of (-)-monomorine I
  作者：Jacques Royer、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/jo00205a023

  日期：1985.3