(4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-[2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-[1,3]dioxane | 90988-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-[2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-[1,3]dioxane
• CAS: 90988-94-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄S
• 分子量: 416.582
• InChiKey: GLYLOQHNCZYDBJ-KERYWQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-[2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-[1,3]dioxane 在 正丁基锂 、 镍 、 二异丙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphotericin B. 1. Fragment A of the aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a046
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-[(tert-butyl)dimethylsilyloxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-6-[2-((S)-toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amphotericin B. 1. Fragment A of the aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a046