3-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one | 65112-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one
• 英文别名: 3-(1-Hydroxyethyl)pyridin-4-carbonsaeure-lacton；3-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 65112-79-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: GLTMGQWEXJHRBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 、 3-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 吲哚 、 12-methylpyrido<4',3':3,4>oxepino<3,2-b>indol-5(6H,12H)-one 、 1-phenylsulphonylindol-2-yl 3-(1-hydroxyethyl)-4-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第2部分。[2]苯并xepino [4,3- b ]吲哚和吡啶基[4'，3'：5,6] oxepino [3,2- b ]吲哚的形成

  摘要：

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。

  DOI：

  10.1039/p19810003008
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 99.0h， 生成 3-methyl-3H-furo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scopes,D.I.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2376 - 2385
  作者：Scopes,D.I.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474
  作者：Epsztajn, Jan、Bieniek, Adam、Plotka, Mieczyslaw W.

  DOI：——

  日期：——
• Indole β-nucleophilic substitution. Part 2. Formation of a [2]benzoxepino[4,3-b]indole and a pyrido[4′,3′:5,6]oxepino[3,2-b]indole
  作者：Melanie M. Cooper、Geoffrey J. Hignett、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19810003008

  日期：——

  sequences involving the first examples of intramolecular nucleophilic substitution at an indole β-position, with departure of phenylsulphinate as leaving group from nitrogen. The spectroscopic and chemical evidence supporting the structures for these new heterocyclic systems, and thus by implication the operation of indole β-nucleophilic substitution, are detailed.

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。