5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 | 675124-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮
• 英文名称: 1,2,4-Triazin-6(1H)-one,5-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenyl-
• 英文别名: 5-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenyl-1H-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 675124-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: OALRUALPKWRPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-phenyl-5-(4-methylbenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）-/一个或多个硫酮的一些N-半乳糖苷的合成。

  摘要：

  1-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1,2,4-三嗪-6（1H）通过对3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）进行半乳糖苷化反应，制得一酮或硫酮。一酮或硫酮与2,3,4,6-四酮-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。新的半乳糖基衍生物的结构基于光谱和化学证据。

  DOI：

  10.1081/ncn-120023275
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-methylbenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以90%的产率得到5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076

文献信息

• Synthesis of Some Novel N-Ribosyl-1,2,4-Triazin-6(1H)-/Ones or Thiones as Potential Antibacterial and Antifungal Chemotherapeutics
  作者：Nasser Khalil

  DOI：10.1081/ncn-200051902

  日期：2005.2.1

  Ribosylation of 3-aryt-5-benzyl(or substituted benzyl)- 1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose gave the corresponding 3-aryl-5-benzyl(or substituted benzyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones. The structure of the new ribosides was confirmed chemically and spectroscapically.
• Synthesis of Some<i>N</i>-Galactosides of 3-Aryl-5-benzyl (or Substituted Benzyl)-1,2,4-triazin-6(1<i>H</i>)-/ones or Thiones of Expected Biological Activity
  作者：Abdel Kader Mansour、Mohga M. Eid、Nasser S. A. M. Khalil

  DOI：10.1081/ncn-120023275

  日期：2003.10

  The 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-3-aryl-5-benzyl (or substituted benzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones were prepared via galactosidation of 3-aryl-5-benzyl (or substituted benzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide. The structure of the new galactosyl derivatives was based on both spectroscopic and chemical

  1-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1,2,4-三嗪-6（1H）通过对3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）进行半乳糖苷化反应，制得一酮或硫酮。一酮或硫酮与2,3,4,6-四酮-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。新的半乳糖基衍生物的结构基于光谱和化学证据。
• Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines. Interesting routes towards heterocyclic ring systems
  作者：Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Maher R. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.076

  日期：2004.10

  Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines gave benzonitrile, isothiazole, pyrimidine, [1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine and thieno[3,2-d]thiazole derivatives. A mechanism of these pyrolytic transformation was proposed. Two new and efficient syntheses of the starting thieno[3,2-e][1,2,4]triazines were reported.

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。