10bα-(3-Indolyl)-5-(p-toluenesulfonyl)-7,7,9-trimethyl-5,6aα,7,8,10aβ,10bα-hexahydroindeno-<2,1-b>indole | 135630-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10bα-(3-Indolyl)-5-(p-toluenesulfonyl)-7,7,9-trimethyl-5,6aα,7,8,10aβ,10bα-hexahydroindeno-<2,1-b>indole
• 英文别名: 10bα-(3-Indolyl)-5-(p-toluenesulfonyl)-7,7,9-trimethyl-5,6aα,7,8,10aβ,10bα-hexahydroindeno-[2,1-b]indole；(6aR,10aR,10bS)-10b-(1H-indol-3-yl)-7,7,9-trimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,10a-dihydro-6aH-indeno[2,1-b]indole
• CAS: 135630-41-0
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₂S
• 分子量: 520.695
• InChiKey: LWMWPBDRHLOZIH-VCQOIINCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Oxo-5-(p-toluenesulfonyl)-7,7,9-trimethyl-5,6,6aα,7,8,10aβ-hexahydroindeno-<2,1-b>indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 10bα-(3-Indolyl)-5-(p-toluenesulfonyl)-7,7,9-trimethyl-5,6aα,7,8,10aβ,10bα-hexahydroindeno-<2,1-b>indole
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to the anti-implantation agent, yuehchukene, and its analogues

  摘要：

  一项详细研究已完成，旨在开发一种通用的合成途径，以合成有趣的二聚天然产物月竹烯（1）及其对映体6a-epi-月竹烯（2）。由于与1相关的抗着床活性，因此提供一种合成策略不仅对1，而且对一系列月竹烯类似物是重要的，希望这些类似物能具有更好的化学稳定性和（或）更高的生物活性。本文所述的实验利用了易得且廉价的异戊酮（6），满足了这些要求。关键词：月竹烯合成，月竹烯类似物，抗着床活性。

  DOI：

  10.1139/v91-141