N-Benzylalaninehydrochloride | 121441-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzylalaninehydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-(benzylamino)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 121441-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: GZAYAHLVTOOUMY-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylalaninehydrochloride 在 Amberlite IR-120B H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine - transition-metal complexes. 8. Palladium-catalyzed asymmetric allylic amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a048
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-(trifluoroacetyl)-N-benzylalaninate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Benzylalaninehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine - transition-metal complexes. 8. Palladium-catalyzed asymmetric allylic amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a048

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Cycloalkyl ketoamides derivatives useful as cathepsin k inhibitors
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20050054819A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文介绍了环状酰胺类酮衍生物，其作为卡他普星K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状酰胺类酮衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病（包括骨质疏松症），最终可导致骨折的方法。
• CYCLOALKYL KETOAMIDES DERIVATIVES USEFUL AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Catalano George John

  公开号：US20080058333A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Cycloalkyl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such cycloalkyl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了环状烷基酮酰胺衍生物，其作为猫hepsin K抑制剂具有用途。所述发明还包括制备这种环状烷基酮酰胺衍生物的方法，以及使用它们治疗与增强骨转换相关的疾病的方法，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折。
• Piperazine derivatives as Tachykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0655442A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  A compound of the following general formula : wherein Xis carbonyl or sulfonyl; Yis bond or lower alkylene; R¹is halogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, aryloxy, nitro or amino which may have 1 or 2 and same or different substituent(s) selected from lower alkyl, acyl and lower alkanesulfonyl; R²is aryl or an aromatic hetero(mono- or bi-)cyclic group, and each of which may have 1, 2 or 3 suitable substituent(s); R³is hydrogen or lower alkyl; R⁴is (i) a group of the formula -SO₂-R⁵ in which R⁵ is lower alkyl or aryl optionally substituted with lower alkyl or lower alkoxy, (ii) a group of the formula in which R⁶ is aryl optionally substituted with lower alkyl or lower alkoxy, or (iii) a group of the formula -A-(Z)p in which A  is bond, lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynylene, Z  is hydrogen, halogen, hydroxy, nitrile, amino, cyclo(lower)alkyl, aryl, aryloxy, acyl, acylamino, lower alkanesulfonylamino, arylsulfonylamino or an aromatic hetero(mono- or bi-)cyclic group, and each of the cyclic group may have 1, 2 or 3 suitable substituent(s), and p  is 1, 2 or 3; and nis 0, 1 or 2; provided that when n or p is more than 1, these R¹ and Z may be the same or different group respectively; or its pharmaceutically acceptable salt, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  通式如下的化合物： 其中 X为羰基或磺酰基 Y为键或低级亚烷基 R¹为卤素、低级烷基、卤代（低级）烷基、芳氧基、硝基或氨基，可有 1 个或 2 个相同或不同的取代基，这些取代基可选自低级烷基、酰基和低级烷磺酰基； R² 是芳基或芳香杂（单或双）环基，每个基团可有 1、2 或 3 个合适的取代基； R³ 是氢或低级烷基； R⁴是 (i) 式中的基团-SO₂-R⁵，其中 R⁵ 是被低级烷基或低级烷氧基任选取代的低级烷基或芳基、 (ii) 式中的基团 其中 R⁶ 是被低级烷基或低级烷氧基任选取代的芳基，或 (iii) 式中的基团-A-(Z)p，其中 A 是键、低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚炔基、 Z 是氢、卤素、羟基、腈、氨基、环（低级）烷基、芳基、芳氧基、酰基、酰氨基、低级烷磺酰氨基、芳基磺酰氨基或芳香杂（单或双）环基，且每个环基可具有 1、2 或 3 个合适的取代基，且 p 是 1、2 或 3；以及 n 为 0、1 或 2； 但当 n 或 p 多于 1 时，这些 R¹ 和 Z 可分别为相同或不同的基团；或其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION
  申请人：Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP2274311A2

  公开（公告）日：2011-01-19