5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylic anhydride | 102268-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 3-ethylfuro[3,4-b]pyridine-5,7-dione；5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylic acid anhydride；Furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione, 3-ethyl-
• CAS: 102268-23-5
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: BARJVHBYULOJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylic anhydride 在 sodium n-propoxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 咪草烟
  参考文献：
  名称：

  一种咪草烟的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种咪草烟的合成方法，以5‑乙基吡啶‑2,3‑二羧酸为原料，与乙酸酐生成5‑甲基吡啶‑2,3‑二酸酐。在低温条件下，继续与醇生成结构式（I）化合物，在碱性条件下与2‑氨基‑2,3‑二甲基丁酰胺发生合环反应，萃取调节pH得到咪草烟产品。本发明的优点在于：该发明路线反应速度快，产物纯度极高、收率高、反应条件温和，无同分异构体，三废少，合成过程粗放不但优化了反应条件，降低了反应的设备成本，而且产生的产品容易分离，简化了生产工艺。。

  公开号：

  CN112142713A
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2,3-二羧酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-ethylpyridine-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。

  公开号：

  CN109467548A

文献信息

• 一种咪唑啉酮化合物的制备方法
  申请人：沈阳科创化学品有限公司

  公开号：CN109467548A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。
• Process for preparing pyridinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US05322948A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  The present invention pertains to a method of preparing substituted and unsubstituted N-hydroxy-2-aminobutane diacid derivatives. The invention also pertains to the use of N-hydroxy-2-aminoethane derivatives (including the N-hydroxy-2-aminobutane diacid derivatives) in the preparation of pyridine derivatives.

  本发明涉及一种制备取代和未取代N-羟基-2-氨基丁二酸衍生物的方法。该发明还涉及在制备吡啶衍生物中使用N-羟基-2-氨基乙烷衍生物（包括N-羟基-2-氨基丁二酸衍生物）的用途。
• Process for the preparation of chiral nicotinic, quinolinic or benzoic acid imidazolinone herbicides
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US06339158B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  There is provided a stereospecific process for the preparation of essentially enantiomerically pure imidazolinone herbicides having the R-configuration via (R)2-amino-2,3-dimethylbutyronitrile.

  提供了一种立体特异性的过程，用于通过(R)2-氨基-2,3-二甲基丁腈制备基本对映纯的具有R-构型的咪唑啉酮类除草剂。
• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  替代半卡巴肼，硫半卡巴肼和异硫半卡巴肼及其盐，中间体，合成方法，以及使用该化合物控制杂草的方法。
• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代的半卡巴肼、硫代半卡巴肼、异硫半卡巴肼及其盐，其中间体，合成方法以及所述化合物用于除草的用途。