1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-ethanone | 140138-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-ethanone
• CAS: 140138-24-5
• 化学式: C₃₄H₃₃O₅P
• 分子量: 552.607
• InChiKey: ZVXMMKRMZYMPTC-VBWFMVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-ethanone 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-6-C--α-D-gluco-hexofuranos-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  通过相关烯丙基醇的立体选择性渗透制备高碳糖

  摘要：

  摘要研究了以下高碳糖烯丙基醇和烯酮的催化渗透作用。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖基-庚基吡喃酮-6-ulos-7 -亚烷基]-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（5）得到93％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α -d-半乳糖-六吡喃糖-6-ulos-6-基）-1,2-O-异亚丙基-1-甘油-α-d-葡萄糖-（10）和d-甘油-β-1-碘-六呋喃糖（ 11）以2：3的比例。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d-甘油-α-d-半乳清-七吡喃酮-7 -亚叉基] -1,2，-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（6）得到75％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d -甘油-α-d-半乳糖-己吡喃-6-基）-1，2-O-异

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84094-9
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过相关烯丙基醇的立体选择性渗透制备高碳糖

  摘要：

  摘要研究了以下高碳糖烯丙基醇和烯酮的催化渗透作用。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖基-庚基吡喃酮-6-ulos-7 -亚烷基]-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（5）得到93％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α -d-半乳糖-六吡喃糖-6-ulos-6-基）-1,2-O-异亚丙基-1-甘油-α-d-葡萄糖-（10）和d-甘油-β-1-碘-六呋喃糖（ 11）以2：3的比例。3-O-苄基-5-脱氧-5-C-[（（E）-7-脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d-甘油-α-d-半乳清-七吡喃酮-7 -亚叉基] -1,2，-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖（6）得到75％的3-O-苄基-6- C-（1,2：3,4-二-O-异亚丙基-d -甘油-α-d-半乳糖-己吡喃-6-基）-1，2-O-异

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84094-9