4-乙氧基苯氧基乙酸 | 20872-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基苯氧基乙酸
• 中文别名: 4-乙酰氧基苯氧乙酸
• 英文名称: p-acetoxyphenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-(4-acetoxyphenoxy)acetic acid；4-acetoxyphenoxy acetic acid；2-(4-acetyloxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 20872-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: GEHROUVMFOQBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  365.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (p-acetoxyphenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Ryan, Anne P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2783 - 2786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯氧乙酸 、 乙酸酐 生成 4-乙氧基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  CROMBIE, LESLIE;RYAN, ANNE P.;WHITING, DONALD A.;YEBOAH, SAMUEL O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2783-2786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Lysine Modification Enabled by Intramolecular Acyl Transfer
  作者：David Hymel、Fa Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00816

  日期：2020.4.17

  recombinant proteins are valuable for the discovery and development of biologic therapeutics. We report here a Lys modification strategy that engages a Cys residue to covalently tether the reagents to the target that facilitates a proximity-driven intramolecular O-to-N acyl-transfer process yielding desired Lys-acylated products. We utilized GLP-1 as a case study, followed by desulfurization of the Cys

  选择性修饰重组蛋白的化学方法对于生物疗法的发现和开发非常有价值。我们在这里报告Lys修饰策略，该策略与Cys残基结合以共价将试剂束缚到靶标，从而促进接近驱动的分子内O-N酰基转移过程，从而产生所需的Lys-酰化产物。我们将GLP-1用作案例研究，然后将Cys突变脱硫为天然Ala，以无痕方式再生天然序列。
• 4-substitued-3-[1 or 2 amino acid residue]-azetidin-2-one derivatives
  申请人：Synphar Laboratories, Inc.

  公开号：US05986108A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Disclosed herein are azetidin-2-one compounds which exhibit excellent cysteine proteinase inhibitory activity. The compounds are 4-substituted-3-1 or 2 amino acid residue}-azetidin-2-ones of forumula I ##STR1## wherein AAR is a 1 or 2 acid residue, and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein. The compounds can be used in the treatment of various diseases such as muscular dystrophy, bone resorption disorders, myocardial infarction and cancer metastasis.

  本发明公开了具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制活性的氮杂环丁-2-酮化合物。这些化合物是4-取代-3-1或2个氨基酸残基}-氮杂环丁-2-酮，其通式为I ##STR1##其中AAR表示1或2个氨基酸残基，R1和R2如本文所定义。这些化合物可用于治疗各种疾病，如肌肉萎缩症、骨质吸收障碍、心肌梗死和癌症转移。
• ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2184277B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• NOVEL 4-SUBSTITUTED-3-PEPTIDYL-AZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CYSTEINE PROTEINASE INHIBITOR
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0817795A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18