(17R,20E)-4-benzyl-17,21-epoxy-17-hydroxy-16-methylen-19-oxo-3β-4,21-secocoryn-20-en-5β-carbonsaeure-methylester | 95689-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (17R,20E)-4-benzyl-17,21-epoxy-17-hydroxy-16-methylen-19-oxo-3β-4,21-secocoryn-20-en-5β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 95689-19-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: YSRLHOLFAVWHNL-KMPNZYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17R,20E)-4-benzyl-17,21-epoxy-17-hydroxy-16-methylen-19-oxo-3β-4,21-secocoryn-20-en-5β-carbonsaeure-methylester 在 palladium dihydroxide 、 硫酸 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (16E)-16-acetyl-17-methoxy-3β,15β-18-nor-coryna-16,20-dien-5β-carbonsaeure methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole-alkaloid analogues from didroval tratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91319-5
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,3R,4S,8S)-3-Methoxy-5,7-dimethylene-2,6-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-8-yl)-acetaldehyde 在 盐酸 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (17R,20E)-4-benzyl-17,21-epoxy-17-hydroxy-16-methylen-19-oxo-3β-4,21-secocoryn-20-en-5β-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Indole-alkaloid analogues from didroval tratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91319-5

文献信息

• Indole-alkaloid analogues from didroval tratum
  作者：Peter flecker、ekkehard winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91319-5

  日期：1984.1