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5-formyl-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamide | 1380671-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-formyl-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamide
英文别名
N'-[6-[7-(diethylamino)-2-oxochromen-3-yl]-5-formylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
5-formyl-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamide化学式
CAS
1380671-74-8
化学式
C21H22N6O5S2
mdl
——
分子量
502.575
InChiKey
LPAWWZDYEXOMFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    130.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)] sulfonamide吡啶盐酸羟胺 作用下, 反应 8.0h, 以65%的产率得到6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-[N-(dimethylaminomethino)]sulfonamido-5-carbaldehydeoxime
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价
    摘要:
    摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑,阐明了化合物的结构,并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA)方法,肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10,14,和15 以最活跃的分子形式出现,表现出显着的抗菌活性,并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成,光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0080-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价
    摘要:
    摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑,阐明了化合物的结构,并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA)方法,肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10,14,和15 以最活跃的分子形式出现,表现出显着的抗菌活性,并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成,光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0080-4
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