2-chloro-4-methylphenylcarbonimidoyl dichloride | 41062-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylphenylcarbonimidoyl dichloride
• 英文别名: N-(2-chloro-4-methylphenyl)-dichloromethanimine；1,1-dichloro-N-(2-chloro-4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 41062-11-7
• 化学式: C₈H₆Cl₃N
• 分子量: 222.501
• InChiKey: XXTSGEVOHBYGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylphenylcarbonimidoyl dichloride 在 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 托洛尼定
  参考文献：
  名称：

  Method for lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles

  摘要：

  2-(三取代苯亚胺基)-咪唑化合物，也称为2-(三取代苯胺基)-1,3-二氮杂环戊烯-(2)化合物，用于降低眼内压。

  公开号：

  US04517199A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-4-甲基苯基)-甲酰胺 在 磺酰氯 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methylphenylcarbonimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Method for lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles

  摘要：

  2-(三取代苯亚胺基)-咪唑化合物，也称为2-(三取代苯胺基)-1,3-二氮杂环戊烯-(2)化合物，用于降低眼内压。

  公开号：

  US04517199A1

文献信息

• Electrochemical reduction of carbonimidoyl dichlorides. A new method for the preparation of isocyanides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Manuel Fenor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61284-4

  日期：1992.8

  The cathodic reduction of carbonimidoyl dichlorides provides a new, mild and free-reagent method for the preparation of isocyanides in almost quantitative yields.

  碳酰亚胺基二氯化物的阴极还原提供了一种新的，温和的，游离试剂的方法，可以几乎定量地制备异氰酸酯。
• Electrochemical generation of alkyl and aryl isocyanides
  作者：Antoio Guirado、Andrés Zapata、Jesús L. Gómez、Luis Trabalón、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00509-8

  日期：1999.7

  An efficient and widely applicable reagent-free method for the synthesis of alkyl and aryl isocyanides has been established. The electrochemical reduction of alkyl and aryl carbonimidoyl dichlorides under constant cathode potential leads to the corresponding isocyanides in almost quantitative yields. The availability of the starting materials, the mildness of the reaction conditions as well as the

  已经建立了一种有效且广泛适用的无试剂合成烷基和芳基异氰酸酯的方法。在恒定的阴极电势下，烷基和芳基碳亚氨基二氯的电化学还原反应以几乎定量的产率得到相应的异氰化物。起始原料的可用性，反应条件的温和性以及产物的容易分离是该方法的值得注意的有利特征。
• Method of lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles
  申请人：——

  公开号：US04515800A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  A method is provided of treating glaucoma in a patient which comprises administering, preferably as eye drops, an effective amount of the compound ##STR1## which is preferably in the form of its hydrochloride. The compound is administered preferably in the form of a sterile pharmacologically acceptable solution which contains from 0.1 to 5, and more preferably 0.1 to 2.0, percent by weight of said compound. The patient preferably obtains the anti-glaucoma agent in the form of a kit which comprises the sterile pharmacologically acceptable solution and an eyedropper for dispensing said sterile pharmacologically acceptable solution to the affected eyes of a patient suffering from glaucoma.

  提供了一种治疗青光眼的方法，包括向患者施用有效量的化合物##STR1##，最好是以眼药水的形式，该化合物最好是其盐酸盐形式。该化合物最好以含有0.1至5％，更好地为0.1至2.0％的所述化合物的重量百分比的无菌药理学可接受的溶液的形式施用。患者最好以一种套装的形式获得抗青光眼药剂，该套装包括无菌药理学可接受的溶液和一个眼滴瓶，用于向患有青光眼的患者的受影响的眼睛中注入所述无菌药理学可接受的溶液。
• Electrochemical synthesis and x-ray molecular structure of 3,4,5-triaryl-2-aryliminooxazolines
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00604-7

  日期：1995.9

  in the presence of equimolecular amounts of N-arylcarbonimidoyl dichlorides, provides a new and very convenient method for the synthesis of 3,4,5-triaryl-2-aryliminooxazolines. Geometrical characteristics of this little known class of heterocycle were determined by X-ray crystallography of 2-(4-chlorophenylimino)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphe-nyl)-4-phenyloxazoline.

  在等摩尔量的N-芳基碳亚氨基二氯化物存在下，在恒定电势下，在恒定电势下，在汞池阴极上的质子交换介质中的苄基单亚胺选择性阴极还原，提供了一种新的且非常方便的合成3,4,5-三芳基-2的方法-芳基恶唑啉。通过X-射线晶体学测定2-（4-氯苯基亚氨基）-5-（4-甲氧基苯基）-3-（4-甲基苯甲基）-4-苯基恶唑啉，确定了这种鲜为人知的杂环的几何特征。
• Electrochemical reduction of diaryl-1,2-diketones in the presence of carbonimidoyl dichlorides. A new method for the synthesis of enediol iminocarbonates
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85221-9

  日期：1994.4

  Selective cathodic reduction of diaryl-1,2-diketones in the presence of carbonimidoyl dichlorides provides a new and very convenient method for the synthesis of the title compounds.

  在碳亚氨基酰亚胺二氯化物的存在下对二芳基-1,2-二酮的选择性阴极还原提供了一种新的且非常方便的合成标题化合物的方法。