2,5
-二苯基-3,4-二氰基噻吩 (2) 的四聚反应在 135 °C 下用
三氯化钌 (III)、
DBU 和 4-
甲基吡啶在 2-乙氧基
乙醇中处理,得到双(4-
甲基吡啶) [1,3,5,7,9,11,13,15-八苯基四(3,4-
噻吩并)四氮杂
卟啉]
钌(II)(3)。由于该产品的结构不能用通常的键合系统表示,因此该分子必须在四个
噻吩环之一中包含一个不寻常的四价
硫原子。在产物的 1H NMR 谱中,来自与中心
钌原子配位的 4-
甲基吡啶的信号显示出高场位移。3 的结构是通过 X 射线晶体学确定的,这表明 3 有四个
噻吩单元,在它们的 3,4 位连接到四氮杂
卟啉支架。四对苯基靠得很近并在空间上拥挤,这导致四个
噻吩环偏离中心四个
吡咯氮原子的平均平面。3 的紫外/可见光谱在 λmax = 758 nm 处显示 Q 带吸收。在 3 的 MCD 光谱中,在 746 和 776 nm 处观察到色散型吸收(法拉第