N-Benzyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethylamine | 113966-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 113966-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: ZZXIOWPEMRGLTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethylamine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 四氯苯醌 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Hydroxymethyl-6-methyl-5,7,8-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines through cyclization of O,N-acetals. II. Syntheses of isoquinolinequinone antibiotics.

  摘要：

  本文描述了一种温和高效的方法，通过改良的Pictet-Spengler反应合成1,2,3,4-四氢异喹啉3a-c和9，该反应涉及Lewis酸催化的O,N-乙缩醛2a-c和8的环化。通过从酯3c制备两种异喹啉醌抗生素——雷尼替酮（11）和米诺辛（12），展示了此反应的合成实用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1493
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Benzyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089

文献信息

• SAITO, NAOKI;KAWAKAMI, NANKO;YAMADA, ERI;KUBO, AKINORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1493-1499
  作者：SAITO, NAOKI、KAWAKAMI, NANKO、YAMADA, ERI、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;KAWAKAMI, NANKO;MATSUYAMA, YASUO;MIWA, TERUYO, SYNTHESIS,(1987) N 9, 824-827
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、KAWAKAMI, NANKO、MATSUYAMA, YASUO、MIWA, TERUYO

  DOI：——

  日期：——