[5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrinato]zinc(II) | 478158-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: [5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenyl-21H,23H-porphinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]zinc
• CAS: 478158-27-9
• 化学式: C₄₄H₂₆N₆O₄Zn
• 分子量: 768.118
• InChiKey: PLUIRAGPIREPCO-CTPWHPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲基碘化肼 、 [5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrinato]zinc(II) 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到[5,10-bis(3-amino-4-nitrophenyl)-15,20-diphenyl-21H,23H-porphinato(2-)-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴]zinc
  参考文献：
  名称：

  的直接胺化消旋-Tetraarylporphyrin衍生物-易于路由至A 3 B-，A 2 BC-，和A 2乙2在-Type卟啉带有两个含氮取代基的内消旋-Positioned苯基

  摘要：

  内消旋-Tetraarylporphyrinato络合物1A -克（锌II，铜II和Ni II）轴承一个或两个硝基取代的芳基部分与1,1,1-三甲基肼碘反应在存在吨丁醇钾在THF中在0-5℃或KOH在DMSO存在在60-70℃根据H-原子的亲核取代，从而得到卟啉2A -克和3F，克与氨基官能化的内消旋-positioned在产量芳基取代基高达73％（方案1和表）。所得产物是用于卟啉进一步衍生的有吸引力的中间体，并且可能潜在地用作光动力癌症治疗中的敏化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790207
• 作为产物：
  描述：

  5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 not given 为溶剂， 以40%的产率得到[5,10-bis(4-nitrophenyl)-15,20-diphenylporphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  的直接胺化消旋-Tetraarylporphyrin衍生物-易于路由至A 3 B-，A 2 BC-，和A 2乙2在-Type卟啉带有两个含氮取代基的内消旋-Positioned苯基

  摘要：

  内消旋-Tetraarylporphyrinato络合物1A -克（锌II，铜II和Ni II）轴承一个或两个硝基取代的芳基部分与1,1,1-三甲基肼碘反应在存在吨丁醇钾在THF中在0-5℃或KOH在DMSO存在在60-70℃根据H-原子的亲核取代，从而得到卟啉2A -克和3F，克与氨基官能化的内消旋-positioned在产量芳基取代基高达73％（方案1和表）。所得产物是用于卟啉进一步衍生的有吸引力的中间体，并且可能潜在地用作光动力癌症治疗中的敏化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790207

文献信息

• On Selective Functionalization of meso-Tetraphenylporphyrin Derivatives by Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Stanislaw Ostrowski、Agnieszka Mikus、Young Key Shim、Jong-Cheol Lee、Eun-Young Seo、Kee-In Lee、Marian Olejnik

  DOI：10.3987/com-02-9514

  日期：——

  The studies on selective derivatization of meso-tetraphenylporphyrin (TPP) using nitration and Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) are reported. TPP, its metal complexes and N,N-dimethyl substituted derivatives do not enter the VNS reaction. On the other hand, meso-substituted TPP results in the mono-nitration of one phenyl ring and the intermediate obtained, after simple transformation to its metal complex, reacts with carbanions bearing leaving groups at the carbanionic center, according to VNS scheme. This gives new opportunities for the peripheral functionalization of porphyrins. In this work the copper and zinc complexes were investigated.