4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene | 443685-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene
• 英文别名: 4-[4-bromo-2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl]pyridine
• CAS: 443685-69-6
• 化学式: C₁₅H₉BrFNS
• 分子量: 334.212
• InChiKey: GXIBVRXPHZTYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene 、 3-Bromo-5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-pyrazole 、 (8aS)-octahydroindolizin-7-one 在 silica gel 作用下， 以to give the title compound (Rf=0.50, 263 mg) as a brown amorphous solid (yield 23%)的产率得到(S)-2-(4-fluorophenyl)-4-(1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-7-yl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Compounds substituted with bicyclic amino groups

  摘要：

  下式（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： 其中A是呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异噁唑或异硫氮唑；R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基；R2是取代或未取代的杂环芳基；R3是二环氨基；前提是取代基R1和R2连接到环族A的两个相邻原子，这些原子与取代基R2连接的环族A原子相邻。这些化合物可以抑制炎症细胞因子的产生。

  公开号：

  US07091352B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylate 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 水 、 溴 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 4-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS

  摘要：

  公开号：

  EP1361225B1

文献信息

• US7091352B2
  申请人：——

  公开号：US7091352B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1361225B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。