4,6-dimethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 3434-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 4,6-dimethyl-4H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione；4,6-Dimethyl-4H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidin-5,7-dion；4.6-Dioxo-5.7-dimethyl-pyrimidin<2.1.3>selendiazol；4,6-dimethyl-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 3434-54-6
• 化学式: C₆H₆N₄O₂Se
• 分子量: 245.099
• InChiKey: DBYGTBWHDSPWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,8-dioxo-4,6,7-trimethyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-[1,2,5]selenadiazolo[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂s ，[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- e ] [ 1,4]氮杂氮杂卓和[1,2,5]硒（或噻唑）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪

  摘要：

  新型杂环[1,2,5]硒二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂3a-c，[1,2,5]噻二氮杂[3,4- e ]-[1,4]二氮杂7a -c，[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] [1,4] oxaepines 4a，b，[1,2,5] thiadiazolo [3,4- e ]-[1,4] oxazep​​ines从4,6-二甲基[1,2,5 ]开始合成9a-c和[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪10a，b ] se] enadiazolo [3,4- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮1或4,6-二甲基-[1,2,5] thiadiazolo [3,4- d ]嘧啶- 5,7（4小时，6 H）-dione 5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370540
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2798 - 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sachs; Meyerheim, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3964
  作者：Sachs、Meyerheim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, DFT calculations, and anti-proliferative evaluation of pyrimidine and selenadiazolopyrimidine derivatives as dual Topoisomerase II and HSP90 inhibitors
  作者：Samar El-Kalyoubi、Samiha A. El-Sebaey、A. M. Rashad、Hanan A. AL-Ghulikah、Mostafa M. Ghorab、Sherin M. Elfeky

  DOI：10.1080/14756366.2023.2198163

  日期：2023.12.31
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2798 - 2800
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,5]selena(or thia)diazolo[3,4-<i>e</i>][1,4]diazepines, [1,2,5]selena(or thia)diazolo[3,4-<i>e</i>][1,4]oxazepines and [1,2,5]selena(or thia)diazolo[3,4-<i>c</i>] [1,2,6]thiadiazines
  作者：Taisei Ueda、Wataru Doi、Shin-Ichi Nagai、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570370540

  日期：2000.9

  4]oxazepines 9a-c and [1,2,5]selena(or thia)diazolo[3,4-c][1,2,6]thiadiazines 10a,b were synthesized starting form 4,6-dimethyl[1,2,5]se]enadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 1 or 4,6-dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 5.

  新型杂环[1,2,5]硒二氮杂[3,4- e ] [1,4]二氮杂3a-c，[1,2,5]噻二氮杂[3,4- e ]-[1,4]二氮杂7a -c，[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] [1,4] oxaepines 4a，b，[1,2,5] thiadiazolo [3,4- e ]-[1,4] oxazep​​ines从4,6-二甲基[1,2,5 ]开始合成9a-c和[1,2,5] selena（或thia）二氮杂[3,4- c ] [1,2,6]噻二嗪10a，b ] se] enadiazolo [3,4- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮1或4,6-二甲基-[1,2,5] thiadiazolo [3,4- d ]嘧啶- 5,7（4小时，6 H）-dione 5。