3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: AMTBEFZCAXUIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-2-methylpropanoic acid 、 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)butanoic acid 、 盐酸 、 ethyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-2-methylpropanoate 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20160145257A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 甲基琥珀酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-2-methylpropanoic acid 、 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275528A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014152287A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.