tert-butyl ((4-aminophenyl)(imino)methyl)carbamate | 147291-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4-aminophenyl)(imino)methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [(4-aminophenyl)(imino)methyl]carbamate；tert-butyl N-(4-aminobenzenecarboximidoyl)carbamate
• CAS: 147291-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: ILQWUHZTJYSMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4-aminophenyl)(imino)methyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Imino-{4-[2-(2-nitro-imidazol-1-yl)-acetylamino]-phenyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trypanocidal Activity of Melamine-Based Nitroheterocycles

  摘要：

  摘要 研究人员设计了一系列与三聚氰胺或联苯胺基团连接的硝基杂环化合物，这些基团是非洲布氏锥虫中 P2 氨基嘌呤和其他转运体的已知底物。一些化合物显示出体外锥虫毒性，50% 的抑制浓度在亚微摩范围内。虽然大多数化合物都能与 P2 转运体相互作用，因为它们能抑制腺苷通过这一载体的转运，但通过这一途径摄取腺苷并不是活性的必要条件，因为 TbAT1 和 TbAT2 转运体都能抑制腺苷的转运。 TbAT1 -缺失这种转运体的突变寄生虫对这些药物仍然敏感。一种与三聚氰胺相连的硝基呋喃化合物对小鼠体内的寄生虫也显示出明显的活性。对这种化合物作用模式的研究表明，还原压力和氧化压力都与这种化合物的杀锥虫活性无关，这就排除了它对布鲁氏原虫的基因毒性作用。 布氏锥虫 因此，它有别于其他一些对哺乳动物细胞有毒的杀锥虫硝基杂环化合物。

  DOI：

  10.1128/aac.48.5.1733-1738.2004
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-aminobenzamidine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以56.3 g的产率得到tert-butyl ((4-aminophenyl)(imino)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  血浆激肽释放酶抑制剂ASP5069的实用且可扩展的生产工艺

  摘要：

  血浆激肽释放酶抑制剂ASP5069是用于治疗水肿和血肿以及预防手术中出血的有前途的候选药物。在这里，我们报告开发一种实用且可扩展的ASP5069制造工艺，该工艺具有收敛的合成方法，抑制杂质形成，通过萃取有效纯化胺化合物，提高还原性胺化反应重现性以及干燥工艺的特点。二水合物形式。此过程已成功用于制备> 100 g的ASP5069。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00291

文献信息

• Conformational Preferences in a Benzodiazepine Series of Potent Nonpeptide Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Richard M. Keenan、James F. Callahan、James M. Samanen、William E. Bondinell、Raul R. Calvo、Lichong Chen、Charles DeBrosse、Drake S. Eggleston、R. Curtis Haltiwanger、Shing Mei Hwang、Dalia R. Jakas、Thomas W. Ku、William H. Miller、Kenneth A. Newlander、Andrew Nichols、Michael F. Parker、Linda S. Southhall、Irene Uzinskas、Janice A. Vasko-Moser、Joseph W. Venslavsky、Angela S. Wong、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm980166z

  日期：1999.2.1

  the exocyclic amide at the 8-position which overlaid the Arg carbonyl, the phenyl ring which maintained an extended Gly conformation, and the diazepine ring which mimicked the gamma-turn at Asp. In this paper, we investigate conformational preferences of the 8-substituted benzodiazepine analogues by examining structural modifications to both the exocyclic amide and the seven-membered diazepine ring

  以前，我们报道了由受约束的，含RGD的环状半肽直接设计的高效非肽3-oxo-1,4-苯并二氮杂ogen纤维蛋白原受体拮抗剂的直接设计。纳入这些非肽设计的关键特征是8位上的环外酰胺（覆盖Arg羰基），苯环（保持扩展的Gly构象）和二氮杂环（模仿在Asp处的γ-转角）。在本文中，我们通过检查环外酰胺和七元二氮杂环的结构修饰，并通过分子建模，X射线晶体学和X射线衍射研究苯二氮卓环的构象，研究了8取代的苯二氮卓类似物的构象偏好。核磁共振。我们发现酰胺在8位的方向性对活性几乎没有影响，并且（E）-烯烃类似物保留了显着的效能，表明酰胺的反式取向最大，而不是羰基或NH基团对观察到的活动的贡献。对于二氮杂环，除了前面所述的极为相似的3-oxo-2-benzazepine环系统，与有效的3-oxo-1、4-苯并二氮杂双环相比，所有修饰均导致活性显着降低。系统，暗示这种特定类型的环系统是高效能的理想结构特征。
• Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06358960B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The novel amidino derivatives of the formula (I): wherein all the symbols are as in specification defined; have an inhibitory activity of a blood coagulation factor VIIa and are useful for treatment and/or prevention of several angiopathy caused by enhancing a coagulation activity, such as disseminated intravascular coagulation, coronary thrombosis, cerebral infarction, cerebral embolism, transient ischemic attack, cerebrovascular disorders, pulmonary vascular diseases, deep venous thrombosis, peripheral arterial obstruction, thrombosis after artificial vascular transplantation and artificial valve transplantation, post-operative thrombosis, reobstruction and restenosis after coronary artery bypass operation, reobstruction and restenosis after PTCA or PTCR, thrombosis by extracorporeal circulation and procoagulative diseases such as glomerlonephriitis.

  该式(I)的胍基衍生物小说：其中所有符号均如规范中所定义；具有抑制血凝血因子VIIa的活性，并可用于治疗和/或预防由增强凝血活性引起的多种血管病，如弥散性血管内凝血、冠状动脉血栓形成、脑梗死、脑栓塞、短暂性缺血发作、脑血管疾病、肺血管疾病、深静脉血栓形成、周围动脉阻塞、人工血管移植后血栓形成和人工瓣膜移植后血栓形成、术后血栓形成、冠状动脉旁路手术后再阻塞和再狭窄、PTCA或PTCR后再阻塞和再狭窄、体外循环引起的血栓形成以及像肾小球肾炎这样的促凝病。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  This invention relates to compounds of the formulae: wherein A1 is O, S, N—R1 or CHR1; A4 is N—R4 or CHR4; R2 is a sidechain containing an acid or ester group; R1, R4 and R5 are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R6 is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及以下式的化合物：其中A1为O、S、N—R1或CHR1；A4为N—R4或CHR4；R2为含有酸或酯基团的侧链；R1、R4和R5为H、烷基和芳基烷基等取代基；R6为含有氮基团的侧链；以及其药学上可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。
• Bisbenzamidine and Bisbenzguanidine Ureas Act as Antibacterial Agents against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Casey N. Kellogg、Bryce A. Pugh、Isaak M. Starr、Dhruvi J. Parmar、A'Zane D. Troxler、Amanda L. Wolfe

  DOI：10.1002/cmdc.202300496

  日期：2023.12.14

  Benzamidine and benzguanidine functionality have been found to increase both antibacterial and adjuvant activity of small molecules against Gram-negative pathogens. Herein, we examine the antibacterial activity of a series of dimeric small molecules with benzamidine, benzguanidine, dimethyl amine, and pyridine moieties against multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa.

  已发现苯氮脒和苯并胍官能度可增加小分子对革兰氏阴性病原体的抗菌和佐剂活性。在此，我们检查了一系列二聚体小分子与苯扎脒、苯并胍、二甲基胺和吡啶部分对多重耐药铜绿假单胞菌的抗菌活性。
• Synthesis of 5-(4-Aryl)-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,5]oxazocin-4-ones
  作者：Jean-Yves Mérour、Yann Davion、Gérald Guillaumet、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Brigitte Lesur

  DOI：10.3987/com-03-9786

  日期：——